Bệnh lý/Tình trạng
Bệnh thiếu hụt ornithine carbamoyltransferase
Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease
Bệnh thiếu hụt ornithine carbamoyltransferase (tên tiếng Anh: Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease) là một tình trạng y khoa thuộc nhóm bệnh bẩm sinh, di truyền và sơ sinh. Bệnh lý này được ghi nhận trong hệ thống Tiêu đề Y học với mã định danh MeSH là D020163.
Phân loại
Chưa có mối quan hệ nào được biên tập viên xác minh cho thực thể này.