Nhóm bệnh
Bệnh bẩm sinh, di truyền và sơ sinh
Thực thể liên quan (423)
Porphyria ngắt quãng cấp tínhBệnh lý/Tình trạngPorphyria thể ganBệnh lý/Tình trạngPorphyria thể gan - tạo hồng cầuBệnh lý/Tình trạngPorphyria thể tạo hồng cầuBệnh lý/Tình trạngPorphyria đa dạngBệnh lý/Tình trạngProgeriaBệnh lý/Tình trạngPropionic acidemiaBệnh lý/Tình trạngProtoporphyria tạo hồng cầuBệnh lý/Tình trạngRuột tăng âmBệnh lý/Tình trạngRăng dínhBệnh lý/Tình trạngRăng thừaBệnh lý/Tình trạngRăng trong răngBệnh lý/Tình trạngRối loạn bẩm sinh chuyển hóa kim loạiBệnh lý/Tình trạngRối loạn bẩm sinh chuyển hóa lipidBệnh lý/Tình trạngRối loạn chu trình urê bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn chuyển hóa acid amin bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn chuyển hóa carbohydrat bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn chuyển hóa fructose bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn chuyển hóa purine-pyrimidine bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn chuyển hóa pyruvate bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn chuyển hóa steroid bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn glycosyl hóa bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn in dấu di truyềnBệnh lý/Tình trạngRối loạn nhiễm sắc thểBệnh lý/Tình trạngRối loạn nhiễm sắc thể giới tínhBệnh lý/Tình trạngRối loạn peroxisomeBệnh lý/Tình trạngRối loạn phát triển giới tínhBệnh lý/Tình trạngRối loạn phát triển giới tính 46,XYBệnh lý/Tình trạngRối loạn phát triển giới tính buồng trứng - tinh hoànBệnh lý/Tình trạngRối loạn phát triển giới tính do nhiễm sắc thể giới tínhBệnh lý/Tình trạngRối loạn phát triển giới tính tinh hoàn 46,XXBệnh lý/Tình trạngRối loạn thoái hóa thần kinh di truyềnBệnh lý/Tình trạngRối loạn thần kinh thực vật gia đìnhBệnh lý/Tình trạngRối loạn vận chuyển acid amin bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngRối loạn vận chuyển ống thận bẩm sinhBệnh lý/Tình trạngSinh ngà bất toànBệnh lý/Tình trạngSinh đôi dính liềnBệnh lý/Tình trạngSitus inversusBệnh lý/Tình trạngSpinocerebellar degenerationBệnh lý/Tình trạngSuy giáp trạng bẩm sinhBệnh lý/Tình trạng